tootenimi
Leuproliidatsetaat
Kauba nr.{0}}
Järjestus: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Molekulaarvalem: C59H84N16O12· nC2H4O2(n=1~2)
Molaarmass: 1209,4·n60,02
Maksimaalne määramata lisand: väiksem või võrdne 0,2%
Säilitamistemperatuur: toatemperatuur
Pakendi suurus: 20G/pudel, 40G/pudel või vastavalt kliendi soovile.
CAS-i number:53714-56-0 (neto), 74381-53-6 (atsetaat)
Molekulaarvalem: C59H84N16O12
Molaarmass:1209.41
Järjestus:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Meditsiiniline kasutamine:Leuproliid on hormooni toodetud versioon, mida kasutatakse eesnäärmevähi, rinnavähi, endometrioosi, emaka fibroidide ja varase puberteedi raviks.
Leuproliidon gonadotropiini vabastava hormooni sünteetiline 9 jäägiga peptiidi analoog, mis kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse hormoonideks või hormooni antagonistideks. Seda kasutatakse kaugelearenenud eesnäärmevähi, emaka fibroidide ja endometrioosi raviks (uurimisel võimaliku kasutamise osas kerge kuni mõõduka Alzheimeri tõve raviks). Leuproliidi kasutatakse ka enneaegse puberteedi raviks, munasarjade stimulatsiooni kontrollimiseks in vitro viljastamise (IVF) korral ning seksuaaltungi vähendamiseks pedofiilide ja muude parafiiliajuhtude puhul.
Näidustus
Eesnäärmevähi, endometrioosi, emakafibroidide ja enneaegse puberteedi raviks.
Farmakodünaamika
Leuproliid on luteiniseeriva hormooni agonist, mille tulemuseks on munandite või folliikulite steroidogeneesi pärssimine, mida kasutatakse kaugelearenenud eesnäärmevähi palliatiivses ravis.
Toimemehhanism
Leuproliid seondub gonadotropiini vabastava hormooni retseptoriga ja toimib tõhusa gonadotropiini sekretsiooni inhibiitorina.
Ainevahetus
Peamiselt lagundatakse peptidaasi poolt (tsütokroom P450 ensüümide asemel).
Kliirens
Eritumine uriiniga, 8,34 l/tunnis [terve mees, kes saab 1-mg IV boolust]
Imendumine
Subkutaanse manustamise biosaadavus on võrreldav intravenoosse manustamise omaga.
Kuum tags: leuproliidatsetaat, Hiina leuproliidatsetaadi tootjad, tehas
